公司简介

Company
Profile

成都施贝康生物医药科技有限公司,成立于2015年,是一家立足中国,面向全球,专注于新药差异化创新的研发性企业。施贝康秉承“施予众生、倍佑安康”的使命,坚持“以‘人’为本,革新为主,创新至上”的价值观。以临床需求为导向,坚持改良型差异化研发的战略定位,坚持创新驱动发展,重点聚焦于心脑血管、呼吸系统等疾病领域,致力于成为全球一流的新药差异化创新的领导者,研发更好的新药,施予众生,加倍呵护人类健康。

发展历史

Corporate Timeline

2025
  • 美东时间1月3日,施贝康提交SBK002 FDA IND申请
  • 3月6日,SBK013片获国家药品监督管理局临床试验批准(批准编号:2025LP00574)
2024
  • 施贝康启动全球化战略布局,SBK002完成FDA pre-IND沟通并获得FDA充分认可
  • 施贝康成立北京分中心,正式投入运营
  • 施贝康首个研发产品水合氯醛糖浆获批上市,并纳入2024年国家医保目录
  • 施贝康与重大疾病新药创制全国重点实验室签订战略合作,加速创新药物研发转化进程
  • 1类创新药SBK007片完成1期临床试验并达到临床试验终点
  • 1类创新药SBK013临床试验申请获得受理
2023
  • 施贝康独立开发、闭环验证的代谢差异化创新平台初具规模,为公司可持续创新战略布局奠定基础
  • 施贝康多款创新药SBK007、SBK010、SBK011获临床批件
  • 施贝康获得首张1类创新药SBK002片的《药品生产许可证》(B证)
2022
  • 施贝康1类创新药SBK001注射液完成I期临床试验并达到临床试验终点
  • 2022年完成A+轮融资,获川内知名基金增资人民币数千万元
2021
  • 施贝康在呼吸系统领域全球新一代 I 类创新SBK001获得临床默许并启动临床研究
  • 施贝康水合氯醛糖浆作为同类最佳独家品种获得Pre-NDA受理
  • 2021年9月首次获知名产投机构增资人民币数千万元,并完成超亿元商业化授权
2020
  • 施贝康首个1类创新药SBK002获批临床试验
  • 施贝康入驻新研发大楼,扩大和完善研发体系和规模,进入快速发展阶段
2019
  • 施贝康首个新药获国家食品药品监督管理局药品临床受理
2017
  • 公司战略发展调整,专注创新药物研发,成功发现多个创新化合物,其中两项立项命名为SBK001、SBK002
2015
  • 成都施贝康生物医药科技有限公司成立