2025年12月16日，由成都施贝康生物医药科技有限公司（下称“施贝康”）自主研发的全新一代抗血小板药物sbk002（吡康格雷）的临床研究成果，已被2026年美国心脏病学会（ACC）科学年会接受。该研究题目为《PK/PD CHARACTERISTICS OF BECONDOGREL IN HEALTHY SUBJECTS WITH DIFFERENT CYP2C19 METABOLIC GENOTYPES》，相关内容将在这一全球顶尖心血管学术会议上进行展示。
ACC会议：全球心血管领域的学术标杆
美国ACC科学年会是国际公认的心血管病学领域标杆性学术会议，其影响力覆盖临床实践、科研方向及行业标准制定。会议每年吸引130多个国家的心血管专家、研究者及产业代表参与，发布的研究成果常成为全球心血管疾病诊疗指南更新的核心依据。
ACC会议学术海报的接受标准与专题报告趋同，需同时满足研究设计规范、数据完整可追溯、结论具备临床指导意义三大核心要求。此次sbk002研究海报能够成功入围，核心在于其聚焦临床未解决问题，研究结论具备直接转化价值。
sbk002全新一代抗血小板药物：聚焦临床痛点，兼顾“出血”与“缺血”风险
当前抗血小板治疗中，CYP2C19基因多态性所导致的疗效差异化问题是公认的临床痛点之一。传统药物在超快（UM）、正常（EM）、中间（IM）、慢代谢（PM）四类人群中疗效天差地别——慢代谢者易因药物激活不足引发血栓，超快代谢者则面临出血风险升高问题，临床常需依赖基因检测调整方案，精准性与便利性难以平衡。
sbk002的研究创新性直击这一核心矛盾，从机制上极大的解决了基因多态性带来的用药差异问题，该研究首次系统阐明了sbk002在不同代谢基因型人群中的药代动力学特征，为后续制定个体化给药方案提供了核心数据支撑。
sbk002此前已获美国FDA临床试验许可（IND）。此次亮相ACC会议，将加速sbk002的全球化进程，为全球心血管患者带来更安全便捷的治疗选择。
