2025年12月5日，心血管领域顶级期刊《Circulation Research》（第137卷第12期）正式刊发成都施贝康生物医药科技有限公司（下称“施贝康”）自主研发的全新一代抗血小板药物SBK019的临床前研究成果——《Preclinical Characterization of a Novel and Potent Antiplatelet Drug SBK019》。
这一成果的刊发，是国际顶级学术期刊对施贝康深耕心血管领域、持续投入自主创新的研发努力与核心技术实力的高度认可。
《Circulation Research》刊发：心血管基础研究的国际标杆
作为美国心脏协会（AHA）核心官方期刊，《Circulation Research》是全球心血管基础与转化研究的标杆级学术平台，2024年影响因子16.5，稳居全球心血管类期刊前5%。期刊聚焦具备重大原创性与高科学价值的突破性成果，发表内容始终是全球心血管疾病研究与药物研发的核心参考依据，学术权威性是心血管基础研究的国际标杆。
AHA Late-Breaking Basic Science收录：彰显成果创新性与转化价值
AHA科学年会是全球心血管领域规模最大、学术关注度最高的国际会议之一，其中“Late-Breaking Basic Science Abstracts”板块以“突破性”为核心筛选标准，聚焦最具创新性、科学价值和转化潜力的研究成果。
本次AHA科学会议共展示4100余篇学术摘要（Abstracts），其中基础科学类摘要（Basic Science）达700余篇，最终仅包括SBK109在内的55篇稿件被收录为“Late-Breaking Basic Science Abstracts”并刊发于最新一期《Circulation Research》，比例不足8%。
成功入选不仅是AHA科学年会对研究者工作的国际认可，更意味着研究成果将直接影响全球心血管疾病研究方向和临床实践。
SBK019：AI赋能自主研发，破解代谢依赖与基因多态性痛点
SBK019为施贝康自主研发的小分子抗血小板药物，其研发依托于公司自主构建的“A-MetaForge™”代谢差异化AI研究平台，该平台具备靶点发现至临床前评价的完整技术链条。为SBK019的研发提供了坚实的技术支撑与高效的研发路径。
临床前研究数据显示，SBK019通过靶向血小板聚集关键靶点发挥作用，呈现出强效抑制、起效迅速及安全窗口宽等特性，且有效克服CYP450酶代谢依赖性，在基因多态性人群中疗效稳定。为抗血小板治疗提供了强效、安全且适配广泛人群的创新解决方案。
《Circulation Research》（第137卷第12期）：Late-Breaking Basic Science Abstracts From the American Heart Association’s Scientific Sessions 2025 | Circulation Research
