施贝康与重大疾病新药创制全国重点实验室及博知同益（北京）签订战略合作，携手共推重大疾病创新药物研发

2024年12月13日-12月15日，重大疾病新药靶发现及新药创制全国重点实验室第二届年会在赣州举行，会议以“创新引领发展•科技赋能产业”为主题，汇聚了13位院士、21位国际知名专家教授、130余位国家杰青、长江学者等国家级人才。成都施贝康生物医药科技有限公司（以下简称“施贝康”）受邀参加。会上，施贝康与重大疾病新药创制全国重点实验室（以下简称“重点实验室”）和博知同益（北京）医学科技有限公司（以下简称“博知同益”）签署战略合作协议，三方共同推动重大疾病创新药物的研发与技术转化，特别是在心脑血管、呼吸系统等领域的新药创制方面，目标是加速新药的研发进程，推动药物的临床转化与产业化。

施贝康致力于全球临床急需创新药物研发，在代谢差异化新药研发领域具备领先优势，拥有一支高水平的研发团队，专注于解决药物研发中的难点问题，推动高效药物的创新。重点实验室作为国家级科研平台，长期致力于重大疾病相关的基础研究和药物创制。博知同益作为专业的医学技术服务者，在药品评价与研究、诊疗规范研究、医药政策研究等方面积累了丰硕成果。

经与赣南创新与转化医学研究院代表协商，建立三方全面合作关系，成立新药创制全国重点实验室药物代谢差异化关键技术研究与转化中心，共同提升心脑血管、呼吸系统等领域创新药的研发水平与转化效率，满足疾病防治需求。

此次战略合作不仅有助于加速药物的研发进程，更将为全球患者提供更多创新的治疗选择，提升全球疾病防治的水平。通过各方资源的协同，加速创新药物的研发，推动科研成果尽早转化为临床治疗手段，惠及患者。

新药创制全国重点实验室由赣南创新与转化医学研究院、中国人民解放军第四军医大学等共同组建。重点实验室汇聚了全国生物医药领域顶尖专家和高层次专业技术人才，由陈志南院士担任主任,李红良教授担任执行主任，杨宝峰院士担任首席科学家，并由20名两院院士共同组成学术委员会。此外，还有20余位教育部长江学者、国家杰青等国家高层次人才积极加入实验室建设，形成了500余人的科研团队，聚焦解决我国新药创制原始创新能力不足等重大科技问题，开展前瞻性、战略性、系统性的基础应用转化研究和关键核心技术攻关。

博知同益是一家专注于医学研究和临床评价的服务机构，涵盖药品评价与研究、诊疗规范研究、医药政策研究等多个领域。公司致力于规范化临床决策支持与合理用药管理，为医药企业与医疗机构提供专业化的医学策略系统集成服务‌，推动医学技术的快速转化。 

成都施贝康生物医药科技有限公司，成立于2015年，是一家立足中国，面向全球，专注于新药差异化创新的研发性企业。施贝康秉承“施予众生、倍佑安康”的使命，坚持“以‘人’为本，革新为主，创新至上”的价值观。以临床需求为导向，坚持改良型差异化研发的战略定位，坚持创新驱动发展，重点聚焦于心脑血管、呼吸系统等疾病领域，致力于成为全球一流的新药差异化创新的领导者，研发更好的新药，施予众生，加倍呵护人类健康。